藥品包裝材料的阻隔性能是包裝材料較基本的特性，也是較基本的要求。主要分為兩類：

1，阻隔環(huán)境中的空氣、水蒸氣、微生物等物質(zhì)自外而內(nèi)侵入藥品；

2，阻隔藥品中的揮發(fā)性組分、脂溶性組分，藥液中的水蒸氣等自內(nèi)而外逃逸出藥品。

藥品包裝材料的阻隔性能對(duì)于保護(hù)包裝內(nèi)藥品的質(zhì)量具有重要作用，阻隔性能不符合要求的包裝易縮短藥品有效期，例如：用普通多層共擠輸液袋包裝的復(fù)方氨基酸注射液短期內(nèi)變色變質(zhì)，源于包裝材料阻隔氧氣的能力過低；注射用冷凍干燥用鹵化丁基橡膠塞(簡稱冷凍塞)密封的生化凍干制劑不到一年吸濕潮解，源于冷凍塞阻隔水蒸氣的能力不足；密度小聚乙烯塑料瓶包裝薄荷腦滴鼻劑出現(xiàn)包裝冒油、組分損失的不合格現(xiàn)象，源于密度小聚乙烯無法阻隔揮發(fā)性組分及脂溶性輔料的逃逸；某些輸液產(chǎn)品短期內(nèi)水量失重超過20%，源于包裝材料無法有效阻隔水蒸氣的逃逸。

因此，藥包材的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標(biāo)。阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可有效保護(hù)藥品質(zhì)量、延長藥品的有效期。通常藥包材檢測(cè)中以包裝材料的氧氣透過量和水蒸氣透過量衡量包裝材料的阻隔性能。

儀器介紹：

透濕儀，別名透濕性測(cè)試儀、水蒸氣透過率測(cè)試儀、水汽透過率測(cè)定儀。濟(jì)南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的WPT-304水蒸氣透過率測(cè)試儀，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測(cè)試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)等材料的瓶、袋等包裝容器的水蒸氣透過率的測(cè)定。適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與健康、建材領(lǐng)域等多種材料的水蒸氣透過率的測(cè)定。通過水蒸氣透過率的測(cè)定，達(dá)到控制與調(diào)節(jié)材料的技術(shù)指標(biāo)，滿足產(chǎn)品應(yīng)用的不同需求。稱重法測(cè)試原理，符合標(biāo)準(zhǔn)要求的間歇式稱量，每次測(cè)量前系統(tǒng)自動(dòng)清零，保證數(shù)據(jù)的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性；創(chuàng)新循環(huán)除濕系統(tǒng)，有效防止透濕杯上方濕度梯度的形成，保證測(cè)試的準(zhǔn)確性；寬范圍、高精度、自動(dòng)化溫濕度控制，滿足各種試驗(yàn)條件下的測(cè)試。

氣體透過率測(cè)試儀，又稱氣體滲透率測(cè)試儀，基于壓差法的測(cè)試原理，專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測(cè)試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠、輪胎氣密性、滲透膜等在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴(kuò)散系數(shù)、滲透系數(shù)的測(cè)定。濟(jì)南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的GPT-203壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測(cè)試原理，三腔單獨(dú)測(cè)試，是一款專業(yè)用于薄膜、片材等試樣的氣體透過率測(cè)試儀。可同時(shí)測(cè)定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)；提供比例、模糊模式和時(shí)間模式三種試驗(yàn)過程判斷模式；測(cè)試量程可根據(jù)需要進(jìn)行擴(kuò)展，滿足大透過率測(cè)試的要求。

濟(jì)南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價(jià)比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測(cè)儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進(jìn)交流和合作。

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